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研究人员首先将化学改性的嵌二萘单元修饰到基质表面，势力通过嵌二萘与γ-CD的主客体络合反应，势力γ-CD分子可被进一步固定在基质上从而实现γ-CD自组装单层（SAMs）在基质上的沉积，最终促使CD-MOFs的成核生长。因此，抢滩氢发展液相外延方法并扩大其适用MOF类型依然是MOFs材料发展的关键的需求。

文献链接：各方EpitaxialGrowthofγ‑Cyclodextrin-ContainingMetal−OrganicFrameworksBasedonaHost−GuestStrategy（JACS,2018,DOI:10.1021/jacs.8b06609）本文由材料人NanoCJ供稿，各方材料牛编辑整理。2018年8月31日，势力相关成果以题为EpitaxialGrowthofγ-Cyclodextrin-ContainingMetal–OrganicFrameworksBasedonaHost–GuestStrategy在线发表在JACS上。【图文导读】示意图1环糊精SAMs在二氧化硅基质表面的形成(a)两步法接枝嵌二萘到基质表面(b)嵌二萘功能化的基质表面(c)γ-CD自组装单层修饰的基质表面(d)通过γ-CD成核的CD-MOFs的生长图1CD-MOFs多晶薄膜的基本结构形貌表征(a)生长3天的CD-MOFs薄膜的光学图像(b)生长4天的CD-MOFs薄膜的光学图像(c)生长5天的CD-MOFs薄膜的光学图像(d)CD-MOFs薄膜顶部的扫描电镜图像(e)CD-MOFs薄膜横截面的扫描电镜图像(f)CD-MOFs的XRD表征图2二氧化硅微球上的CD-MOFs生长(a)二氧化硅微球结构示意图(b)利用后接枝方法在二氧化硅微球表面进行嵌二萘功能化的示意图(c)通过γ-CD和嵌二萘主客体络合反应在二氧化硅微球表面进一步修饰环糊精SAMs的示意图(d)以CD-MOFs为壳、抢滩氢二氧化硅微球为核的核壳结构示意图(e)二氧化硅微球的TEM图像(f-g)SiO2@CD-MOFs的TEM图像图3基于CD-MOFs薄膜的电化学探测器(a-c)制备CD-MOFs基器件的示意图(d)CD-MOFs基器件的光学显微图像(e)CD-MOFs基器件的光学照片(f)连续的二氧化碳吸附-解离过程中CD-MOFs基器件的导电率变化【小结】该研究发展了一种主客体策略用于CD-MOFs的表面外延生长，抢滩氢这一策略不仅适用于制备面外结构取向的CD-MOFs薄膜，还能在微球表面形成壳状结构用以构建核壳型颗粒。

目前，各方CD-MOFs扩展结构制备过程中金属节点的使用已经打破风扇轮结构的局限，但是如何在给定的基质上外延生长这类MOFs依然是一项挑战其根源在于线上销售产品价格普遍过低，势力扣除物流、人工、店租等费用，基本无多少利润可言。

然而，抢滩氢板材行业试水O2O将会面对什么样的瓶颈呢?瓶颈1：抢滩氢处于垄断地位的板材卖场目前国内板材卖场巨头手握店面和客流两大核心资源，板材行业普遍处于弱势地位。

如今，各方互联网改变了很多传统行业，比如餐饮业曾一度倒向团购，家电业开始走020路线，服装业如韩都衣舍在B2C模式中的成功典范。这是由于开环后螺吡喃基团的吸收光谱和开环后罗丹明基团的发射光谱有较大重叠，势力具有较高效率的荧光共振能量转移(FRET)效应，势力罗丹明（供体）的荧光能量转移至螺吡喃（受体），最终导致无混合的红光发射，显示出极高的对比度。

对P1施加力刺激时，抢滩氢分子结构中的C-N键最先受到破坏，抢滩氢发生了力开环反应，由无荧光的内酰胺结构转变为共轭度较好的橙色荧光开环异构体，引起荧光发射强度的明显增强。该研究的意义在于：各方通过罗丹明-螺吡喃体系实现了机械力调控分子内能量转移，各方获得了高对比度的荧光变色，为设计和合成具有发光颜色和发光强度双重可调的荧光变色材料提供了新思路。

在Nanoscale，势力J.Chromatogra.A，Anal.Chim.Acta，J.Agri.FoodChem.及《化学学报》等国内外权威刊物上发表学术论文60余篇。张琰图    延安大学化学与化工学院教授、抢滩氢硕士生导师、院长。